Hot Posts

6/recent/ticker-posts

Colour Blindness Test

 Colour Blindness Test for Skill Test In Korea

කොරියාවේ නිපුණතා පරීක්ෂණය සඳහා වර්ණ අන්ධතා පරීක්ෂණය
한국의 기능 테스트를 위한 색맹 테스트


우리가 사는 세상은 색상으로 보기 때문에 매우 아름답습니다. 하지만 모든 사람이 생생한 색상으로 볼 만큼 운이 좋은 것은 아닙니다. 세상을 다양한 색깔로 보기 위해 우리는 눈의 신경층에 다양한 유형의 세포를 가지고 있습니다. 이러한 세포 중 일부가 부족하여 일부 사람들은 전체 색상 스펙트럼을 볼 수 없으므로 세상을 다르게 봅니다. 대부분의 경우 색각 결함은 선천적이며 위험이 없더라도 조기에 발견하고 이에 따라 자녀의 교육을 계획하는 것이 중요합니다. 색각 평가는 수행할 수 있는 매우 간단한 선별 테스트입니다.


색맹 또는 색각 결핍(CVD)은 색상이나 색상의 차이를 보는 능력이 감소된 것입니다. 색맹의 심각도는 대부분 눈에 띄지 않는 것부터 색을 전혀 인식하지 못하는 것까지 다양합니다. 색맹은 일반적으로 색각을 중재하는 망막의 세 가지 종류의 원추 세포 중 하나 이상의 기능에 유전적인 문제가 있거나 변형된 것입니다. 가장 흔한 형태는 선천적 적록 색맹(프로탄 및 듀탄 유형 포함)이라는 유전적 질환으로 인해 발생하며, 이는 남성 12명 중 1명(8%), 여성 200명 중 1명(0.5%)에게 영향을 미칩니다. 이 질환은 남성에게서 더 많이 발생하는데, 그 이유는 관련 옵신 유전자가 X 염색체에 위치하기 때문입니다. 색맹을 유발하는 희귀한 유전적 조건으로는 선천성 청황색맹(트리탄형), 청추체 단색성, 색맹 등이 있습니다. 색맹은 눈, 시신경, 뇌 일부의 물리적 또는 화학적 손상이나 약물 독성으로 인해 발생할 수도 있습니다. 또한 색각은 노년기에 자연적으로 저하됩니다.


색맹 진단은 일반적으로 이시하라 테스트와 같은 색각 테스트를 통해 수행됩니다. 대부분의 색맹 원인에 대한 치료법은 없습니다. 그러나 색맹을 유발하는 일부 심각한 상태에 대한 유전자 치료가 진행 중입니다. 경미한 형태의 색맹은 일상 생활에 큰 영향을 미치지 않으며 색맹은 결핍을 보상하기 위해 자동으로 적응 및 대처 메커니즘을 개발합니다. 그러나 진단을 통해 개인이나 부모/교사가 해당 상태를 적극적으로 수용할 수 있습니다. 색맹 안경(예: EnChroma)은 일부 색상 작업에서 적록색맹인에게 도움이 될 수 있지만 착용자에게 "정상적인 색각"이나 "새로운" 색상을 볼 수 있는 능력을 부여하지는 않습니다. 일부 모바일 앱은 장치의 카메라를 사용하여 색상을 식별할 수 있습니다.


관할 구역에 따라 색맹은 항공기 조종사, 기차 운전사, 경찰관, 소방관, 군인 등 특정 직업에 참여할 수 없습니다. 색맹이 예술적 능력에 미치는 영향은 논란의 여지가 있지만 많은 유명 예술가들이 색맹이었던 것으로 추정됩니다.


테스트에는 세 가지 이미지 시리즈가 포함되어 있습니다. 첫 번째 시리즈는 적록 결핍이 있는지 확인합니다. 그렇게 하는 경우 두 번째 및 세 번째 시리즈는 적록 결핍의 유형과 심각도를 결정합니다. 두 번째 시리즈에는 보라색-파란색 테스트 이미지가 포함되어 있습니다.

Our world is very beautiful because we see it with color, but everyone is not lucky enough to see it with vibrant colors. To see the world with different colors we have got different types of cells in the neural layer of the eye. Due to the deficiency of some of these cells some people will not see the entire color spectrum, so they see the world differently. Most of the time color vision defects are congenital and even though there is no risk, it’s important to detect it early and plan a child’s education accordingly. Assessing color vision is a very simple screening test which can be conducted
Color blindness or color vision deficiency (CVD) is the decreased ability to see color or differences in color. The severity of color blindness ranges from mostly unnoticeable to full absence of color perception. Color blindness is usually an inherited problem or variation in the functionality of one or more of the three classes of cone cells in the retina, which mediate color vision. The most common form is caused by a genetic condition called congenital red–green color blindness (including protan and deutan types), which affects up to 1 in 12 males (8%) and 1 in 200 females (0.5%). The condition is more prevalent in males, because the opsin genes responsible are located on the X chromosome. Rarer genetic conditions causing color blindness include congenital blue–yellow color blindness (tritan type), blue cone monochromacy, and achromatopsia. Color blindness can also result from physical or chemical damage to the eye, the optic nerve, or parts of the brain or from medication toxicity.Color vision also naturally degrades in old age.
Diagnosis of color blindness is usually done with a color vision test, such as the Ishihara test. There is no cure for most causes of color blindness. However, gene therapy against some severe conditions causing color blindness are ongoing. Minor forms of color blindness do not significantly affect daily life and the color blind automatically develop adaptations and coping mechanisms to compensate for the deficiency. However, diagnosis may allow an individual, or their parents/teachers to actively accommodate the condition. Color blind glasses (e.g. EnChroma) may help the red–green color blind at some color tasks, but they do not grant the wearer "normal color vision" or the ability to see "new" colors. Some mobile apps can use a device's camera to identify colors.

Depending on the jurisdiction, the color blind are ineligible for certain careers, such as aircraft pilots, train drivers, police officers, firefighters, and members of the armed forces. The effect of color blindness on artistic ability is controversial, but a number of famous artists are believed to have been color blind.
The test contains three series of images. The first series determines if you have a red-green deficiency. If you do, the second and third series determine which type of red-green deficiency and its severity. The second series contains purple-blue testing images.


අපේ ලෝකය හරිම ලස්සනයි මොකද අපි එය වර්ණයෙන් දකින නමුත් එය වර්ණවත් වර්ණවලින් දැකීමට තරම් සෑම කෙනෙකුටම වාසනාවක් නැත. විවිධ වර්ණවලින් ලෝකය දැකීමට ඇසේ ස්නායු ස්ථරයේ විවිධ වර්ගයේ සෛල අපට ලැබී ඇත. මේ සමහර සෛලවල ඌනතාවය නිසා සමහර අයට සම්පූර්ණ වර්ණ වර්ණාවලියම නොපෙනෙන නිසා ඔවුන් ලෝකය දකින්නේ වෙනස් විදියට. බොහෝ විට වර්ණ පෙනීමේ දෝෂ සංජානනීය වන අතර අවදානමක් නොමැති වුවද, එය කලින් හඳුනාගෙන ඒ අනුව දරුවාගේ අධ්‍යාපනය සැලසුම් කිරීම වැදගත් වේ. වර්ණ දර්ශනය තක්සේරු කිරීම පැවැත්විය හැකි ඉතා සරල පරීක්ෂණ පරීක්ෂණයකි
වර්ණ අන්ධභාවය හෝ වර්ණ පෙනීමේ ඌනතාවය (CVD) යනු වර්ණය හෝ වර්ණවල වෙනස්කම් දැකීමේ හැකියාව අඩු වීමයි. වර්ණ අන්ධභාවයේ බරපතලකම බොහෝ දුරට නොපෙනී යාමේ සිට වර්ණ සංජානනය සම්පූර්ණයෙන්ම නොමැති වීම දක්වා පරාසයක පවතී. වර්ණ අන්ධභාවය සාමාන්‍යයෙන් ප්‍රවේණිගත ගැටලුවක් හෝ වර්ණ දර්ශනයට මැදිහත් වන දෘෂ්ටි විතානයේ කේතු සෛල තුනෙන් එකක හෝ කිහිපයක ක්‍රියාකාරීත්වයේ විචලනය වේ. වඩාත් සුලභ ස්වරූපය ඇති වන්නේ සංජානනීය රතු-කොළ වර්ණ අන්ධභාවය (ප්‍රෝටාන් සහ ඩියුටන් වර්ග ඇතුළුව) නම් ජානමය තත්වයක් නිසා වන අතර එය පිරිමින් 12 දෙනෙකුගෙන් 1 දෙනෙකුට (8%) සහ කාන්තාවන් 200 න් 1 දෙනෙකුට (0.5%) බලපායි. වගකිව යුතු ඔප්සින් ජාන X වර්ණදේහයේ පිහිටා ඇති නිසා මෙම තත්වය පිරිමින් තුළ බහුලව දක්නට ලැබේ. වර්ණ අන්ධභාවයට හේතු වන දුර්ලභ ජානමය තත්වයන්ට සංජානනීය නිල්-කහ වර්ණ අන්ධභාවය (ට්‍රයිටන් වර්ගය), නිල් කේතු ඒකවර්ණභාවය සහ ඇක්‍රොමැටෝප්සියාව ඇතුළත් වේ. ඇසට, දෘෂ්‍ය ස්නායුවට හෝ මොළයේ කොටස්වලට භෞතික හෝ රසායනික හානි නිසා හෝ ඖෂධ විෂ වීම නිසා වර්ණ අන්ධභාවය ඇති විය හැක. මහලු වියේදී වර්ණ පෙනීම ස්වභාවිකවම පිරිහී යයි.

වර්ණ අන්ධභාවය හඳුනා ගැනීම සාමාන්‍යයෙන් ඉෂිහාරා පරීක්ෂණය වැනි වර්ණ දෘෂ්ටි පරීක්ෂණයකින් සිදු කෙරේ. වර්ණ අන්ධභාවයට බොහෝ හේතු සඳහා ප්‍රතිකාරයක් නොමැත. කෙසේ වෙතත්, වර්ණ අන්ධභාවයට හේතු වන සමහර දරුණු තත්වයන්ට එරෙහිව ජාන චිකිත්සාව සිදු වෙමින් පවතී. වර්ණ අන්ධභාවයේ සුළු ආකාර දෛනික ජීවිතයට සැලකිය යුතු ලෙස බලපාන්නේ නැති අතර වර්ණ අන්ධයන් එම ඌනතාවයට වන්දි ගෙවීම සඳහා ස්වයංක්‍රීයව අනුවර්තනයන් සහ ඒවාට මුහුණ දීමේ යාන්ත්‍රණයන් වර්ධනය කරයි. කෙසේ වෙතත්, රෝග විනිශ්චය පුද්ගලයෙකුට, හෝ ඔවුන්ගේ දෙමාපියන්ට/ගුරුවරුන්ට මෙම තත්වයට සක්‍රීයව ඉඩ සැලසීමට ඉඩ සලසයි. වර්ණ අන්ධ කණ්නාඩි (උදා: EnChroma) සමහර වර්ණ කාර්යයන් වලදී රතු-කොළ වර්ණ අන්ධයන්ට උපකාර විය හැක, නමුත් ඒවා පැළඳ සිටින අයට "සාමාන්‍ය වර්ණ දර්ශනය" හෝ "නව" වර්ණ දැකීමේ හැකියාව ලබා නොදේ. සමහර ජංගම යෙදුම් වලට වර්ණ හඳුනා ගැනීමට උපාංගයේ කැමරාව භාවිතා කළ හැක.

අධිකරණ බලය මත පදනම්ව, වර්ණ අන්ධයන් ගුවන් යානා නියමුවන්, දුම්රිය රියදුරන්, පොලිස් නිලධාරීන්, ගිනි නිවන භටයින් සහ සන්නද්ධ හමුදා සාමාජිකයන් වැනි ඇතැම් වෘත්තීන් සඳහා නුසුදුසු වේ. කලාත්මක හැකියාව කෙරෙහි වර්ණ අන්ධභාවයේ බලපෑම මතභේදාත්මක ය, නමුත් ප්‍රසිද්ධ කලාකරුවන් ගණනාවක් වර්ණ අන්ධ වූ බව විශ්වාස කෙරේ.
පරීක්ෂණයට රූප මාලාවක් අඩංගු වේ. ඔබට රතු-කොළ හිඟයක් තිබේද යන්න පළමු මාලාව තීරණය කරයි. ඔබ එසේ කරන්නේ නම්, දෙවන සහ තුන්වන මාලාව තීරණය කරන්නේ කුමන වර්ගයේ රතු-කොළ ඌනතාවය සහ එහි බරපතලකමයි. දෙවන මාලාවේ දම්-නිල් පරීක්ෂණ රූප අඩංගු වේ.







Post a Comment

0 Comments